Номер РУ ФС № 2005/312

Микроскопы биологические (операционные): Leica M300/M400E/M501/M651/M680/M820/M841/M844/M520/MS5/MZ6/MZ7.5/MZ9.5/MZ12.5/MZ16 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/312 выдано Росздравнадзором 01.03.2005 на медицинское изделие «Микроскопы биологические (операционные): Leica M300/M400E/M501/M651/M680/M820/M841/M844/M520/MS5/MZ6/MZ7.5/MZ9.5/MZ12.5/MZ16 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Leica Microsystems (Schweiz) AG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 01.03.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.03.2005
Период действия версии
с 01.03.2005 до 05.05.2015
Срок действия РУ
01.03.2015
Производитель
Leica Microsystems (Schweiz) AG
Швейцария
Заявитель
Leica Microsystems Nussloch GmbH
ФРГ
Представитель в РФ
Leica Microsystems Nussloch GmbH
ФРГ

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/312 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Leica Microsystems (Schweiz) AG. Дата первичной регистрации: 01.03.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 01.03.2015. Карточка «Микроскопы биологические (операционные): Leica M300/M400E/M501/M651/M680/M820/M841/M844/M520/MS5/MZ6/MZ7.5/MZ9.5/MZ12.5/MZ16 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
05.05.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/312»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Leica Microsystems (Schweiz) AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/312?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.