Система электрофореза автоматическая SAS1 PLUS/SAS2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1582 выдано Росздравнадзором 27.10.2005 на медицинское изделие «Система электрофореза автоматическая SAS1 PLUS/SAS2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Helena Laboratories (U.K.) Ltd/HELENA BioSciences Europe. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 27.10.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.10.2005
- Период действия версии
- с 27.10.2005 до 13.09.2006
- Срок действия РУ
- 27.10.2015
- Производитель
- Helena Laboratories (U.K.) Ltd/HELENA BioSciences EuropeВеликобритания
- Заявитель
- Helena Laboratories (U.K.) Ltd/HELENA BioSciences EuropeВеликобритания
- Представитель в РФ
- Helena Laboratories (U.K.) Ltd/HELENA BioSciences EuropeВеликобритания
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1582 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Helena Laboratories (U.K.) Ltd/HELENA BioSciences Europe. Дата первичной регистрации: 27.10.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 27.10.2015. Карточка «Система электрофореза автоматическая SAS1 PLUS/SAS2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 23.12.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.05.2018 | РЗН 2015/3394 | Оборудование для электрофореза серии SAS, модели: SAS-M1, SAS-1 Plus, SAS- 2, SAS-3, SAS-4, SAS-5, SAS-6 с принадлежностями | Действует |
| 23.12.2015 | РЗН 2015/3394 | Оборудование для электрофореза серии SAS, модели: SAS-M1, SAS-1 Plus, SAS-2, SAS-3, SAS-4, SAS-5, SAS-6 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 13.09.2006 | ФС № 2006/1410 | Оборудование для электрофореза серии SAS, модели: SAS-M1, SAS-1 Plus, SAS-2, SAS-3, SAS-4, SAS-5, SAS-6 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1582»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Helena Laboratories (U.K.) Ltd/HELENA BioSciences Europe. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1582?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.