Фотометр для иммуноферментного анализа «ИФА-СТ» по ТУ 9443-001-11391375-2007
НедействительноКласс 2AОКП: 944320
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03299 выдано Росздравнадзором 16.09.2008 на медицинское изделие «Фотометр для иммуноферментного анализа «ИФА-СТ» по ТУ 9443-001-11391375-2007» производства "ЗАО "ФЕРТ"". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.09.2008
- Период действия версии
- с 16.09.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЗАО "ФЕРТ""Россия, 127562, Алтуфьевское шоссе, д. 24В, кв. 212
- Заявитель
- "ЗАО "ФЕРТ""Россия, 127562, Алтуфьевское шоссе, д. 24В, кв. 212
- Представитель в РФ
- "ЗАО "ФЕРТ""Россия, 127562, Алтуфьевское шоссе, д. 24В, кв. 212
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944320Приборы и аппараты для санитарно-гигиенических и бактериологических исследований измерительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03299 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЗАО "ФЕРТ"". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.09.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Фотометр для иммуноферментного анализа «ИФА-СТ» по ТУ 9443-001-11391375-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фотометр для иммуноферментного анализа "ИФА-СТ" по ТУ 9443-001-11391375-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03299»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЗАО "ФЕРТ"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03299?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.