Комплекс медицинский экспресс-диагностики микроорганизмов «ФЛЮОЛ» на базе специализированного спектрометра «АОС-МП».
Срок действия истекКласс 1ОКП: 944320
Регистрационное удостоверение ФС 02012006/5578-06 выдано Росздравнадзором 28.12.2006 на медицинское изделие «Комплекс медицинский экспресс-диагностики микроорганизмов «ФЛЮОЛ» на базе специализированного спектрометра «АОС-МП».» производства ЗАО фирма "Сигма-Оптик ЛТД". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- ЗАО фирма "Сигма-Оптик ЛТД"141570, п.Менделеево, Московской области
- Заявитель
- ЗАО фирма "Сигма-Оптик ЛТД"141570, п.Менделеево, Московской области
- Представитель в РФ
- ЗАО фирма "Сигма-Оптик ЛТД"141570, п.Менделеево, Московской области
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944320Приборы и аппараты для санитарно-гигиенических и бактериологических исследований измерительные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 02012006/5578-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО фирма "Сигма-Оптик ЛТД". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 28.12.2011. Карточка «Комплекс медицинский экспресс-диагностики микроорганизмов «ФЛЮОЛ» на базе специализированного спектрометра «АОС-МП».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс медицинский экспресс-диагностики микроорганизмов "ФЛЮОЛ" на базе специализированного спектрометра "АОС-МП". |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 02012006/5578-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО фирма "Сигма-Оптик ЛТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 02012006/5578-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.