Инструменты эндоскопические (см. Приложение на 3-х листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1302 на медицинское изделие «Инструменты эндоскопические (см. Приложение на 3-х листах)» производства Fiegert Endotech Medizintechnik GmbH выдано Росздравнадзором 12 сентября 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2005
- Период действия версии
- с 12.09.2005 до 20.11.2015
- Срок действия РУ
- 12.09.2015
- Производитель
- Fiegert Endotech Medizintechnik GmbHФРГ
- Заявитель
- ЗАО "ИнфоМед"
- Представитель в РФ
- ЗАО "ИнфоМед"
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 18.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | РЗН 2015/3301 | Инструменты эндоскопические | Действует |
| 18.02.2020 | РЗН 2015/3301 | Инструменты эндоскопические | Внесено изменение |
| 20.11.2015 | РЗН 2015/3301 | Инструменты эндоскопические | Внесено изменение |
| 12.09.2005 | ФС № 2005/1302 | Инструменты эндоскопические (см. Приложение на 3-х листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 58
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Адаптеры (Adapters) |
| 02 | 2. Аноскопы (Anoscopes) |
| 03 | 3. Амниоскоп (Amnioscopes) |
| 04 | 4. Аппликаторы (Applicators) |
| 05 | 5. Бужи (Bougies) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1302»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Fiegert Endotech Medizintechnik GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1302?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.