Монитор фетальный Corometrics серии 170 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/6 выдано Росздравнадзором 13.01.2005 на медицинское изделие «Монитор фетальный Corometrics серии 170 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства GE Medical Systems Information Technologies Inc., Wipro GE Medical Systems Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 13.01.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.01.2005
- Период действия версии
- с 13.01.2005 до 23.01.2015
- Срок действия РУ
- 13.01.2015
- Производитель
- GE Medical Systems Information Technologies Inc., Wipro GE Medical Systems Ltd.США, Индия
- Заявитель
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз" в России и СНГ
- Представитель в РФ
- Представительство "Дженерал Электрик Медикал Системз" в России и СНГ
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/6 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — GE Medical Systems Information Technologies Inc., Wipro GE Medical Systems Ltd.. Дата первичной регистрации: 13.01.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 13.01.2015. Карточка «Монитор фетальный Corometrics серии 170 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 04.09.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 23.01.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2026 | РЗН 2015/2291 | Монитор фетальный Corometrics серии 170 с принадлежностями | Действует |
| 04.09.2018 | РЗН 2015/2291 | Монитор фетальный Corometrics серии 170 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 23.01.2015 | РЗН 2015/2291 | Монитор фетальный Corometrics серии 170 с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/6»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан GE Medical Systems Information Technologies Inc., Wipro GE Medical Systems Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/6?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.