Номер РУ ФС № 2004/1279

Прокладки для урологических больных SENI LADY размеры : plus

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1279 выдано Росздравнадзором 18.10.2004 на медицинское изделие «Прокладки для урологических больных SENI LADY размеры : plus» производства TZMO S.A.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 18.10.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.10.2004
Период действия версии
с 18.10.2004 до 23.07.2007
Срок действия РУ
18.10.2009
Производитель
TZMO S.A.
Польша
Заявитель
"Белла - ТЗМО"
Представитель в РФ
"Белла - ТЗМО"

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1279 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — TZMO S.A.. Дата первичной регистрации: 18.10.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 18.10.2009. Карточка «Прокладки для урологических больных SENI LADY размеры : plus» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.10.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.10.2017ФСЗ 2007/00071Прокладки урологические для женщин SENI LADYДействует
20.06.2011ФСЗ 2007/00071Прокладки урологические SENI LADY, размеры: micro, mini, mini plus, normal, extra, super, plusВнесено изменение
23.07.2007ФСЗ 2007/00071Прокладки урологические SENI LADY, размеры: micro, mini, normal, extra, super, plusВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1279»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TZMO S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1279?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.