Номер РУ ФС № 2004/1346

Анализатор автоматический биохимический Сапфир 400 (Sapphire 400) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1346 на медицинское изделие «Анализатор автоматический биохимический Сапфир 400 (Sapphire 400) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Hirose Electronic System Co., Ltd выдано Росздравнадзором 28 октября 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.10.2004
Период действия версии
с 28.10.2004 до 13.01.2015
Срок действия РУ
28.10.2014
Производитель
Hirose Electronic System Co., Ltd
Япония
Заявитель
ООО "Эко-мед-с М"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Эко-мед-с М"
Россия

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
13.01.2015Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.03.2025РЗН 2014/2195Анализатор автоматический клинический «САПФИР 400» (SAPPHIRE 400) с принадлежностямиДействует
13.01.2015РЗН 2014/2195Анализатор автоматический клинический «САПФИР 400» (SAPPHIRE 400) с принадлежностямиВнесено изменение
28.10.2004ФС № 2004/1346Анализатор автоматический биохимический Сапфир 400 (Sapphire 400) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Анализатор автоматический биохимический Сапфир 400 (Sapphire 400) с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1346»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Hirose Electronic System Co., Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1346?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.