Аппарат направленной аэроионотерапии универсальный «АНАИТ-У» по ТУ 9444-012-07543347-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02972 на медицинское изделие «Аппарат направленной аэроионотерапии универсальный «АНАИТ-У» по ТУ 9444-012-07543347-2008» производства ФГУП "НПП "Полет" выдано Росздравнадзором 2 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.07.2008
- Период действия версии
- с 02.07.2008 до 20.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "НПП "Полет"603950, г.Нижний Новгород, пл. Комсомольская, 1
- Заявитель
- ФГУП "НПП "Полет"603950, г.Нижний Новгород, пл. Комсомольская, 1
- Представитель в РФ
- ФГУП "НПП "Полет"603950, г.Нижний Новгород, пл. Комсомольская, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.03.2012 | ФСР 2008/02972 | Аппарат направленной аэроионотерапии универсальный «АНАИТ-У» по ТУ 9444-012-07543347-2008 | Действует |
| 02.07.2008 | ФСР 2008/02972 | Аппарат направленной аэроионотерапии универсальный «АНАИТ-У» по ТУ 9444-012-07543347-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат направленной аэроионотерапии универсальный "АНАИТ-У" по ТУ 9444-012-07543347-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02972»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПП "Полет". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02972?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.