Ларингоскопы волоконно-оптические: FIBER OPTIC E/MACINTOCH/MILLER LARYNGOSCOPE; STANDART E/MACINTOCH LARYNGOSCOPE; STANDART MILLER/FLAG LARYNGOSCOPE; STANDART GUEDEL/WISCONSIN LARYNGOSCOPE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/18 на медицинское изделие «Ларингоскопы волоконно-оптические: FIBER OPTIC E/MACINTOCH/MILLER LARYNGOSCOPE; STANDART E/MACINTOCH LARYNGOSCOPE; STANDART MILLER/FLAG LARYNGOSCOPE; STANDART GUEDEL/WISCONSIN LARYNGOSCOPE с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Welch Allyn Protocol Inc. выдано Росздравнадзором 13 января 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.01.2005
- Период действия версии
- с 13.01.2005 до 22.01.2015
- Срок действия РУ
- 13.01.2015
- Производитель
- Welch Allyn Protocol Inc.США
- Заявитель
- Ассомед
- Представитель в РФ
- Ассомед
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 29.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 22.01.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/18»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Welch Allyn Protocol Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/18?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.