Осветители диагностические бестеневые: Exam Light II (LS-100, LS-200), Head Light (LumiView, MFI, SFI), PenLight с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/21 на медицинское изделие «Осветители диагностические бестеневые: Exam Light II (LS-100, LS-200), Head Light (LumiView, MFI, SFI), PenLight с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Welch Allyn Protocol Inc. выдано Росздравнадзором 13 января 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.01.2005
- Период действия версии
- с 13.01.2005
- Срок действия РУ
- 13.01.2015
- Производитель
- Welch Allyn Protocol Inc.США
- Заявитель
- Ассомед
- Представитель в РФ
- Ассомед
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Осветители диагностические бестеневые Exam Light II (LS-100) |
| 02 | Осветители диагностические бестеневые Exam Light II (LS-200) |
| 03 | Осветители диагностические бестеневые Head Light (LumiView) |
| 04 | Осветители диагностические бестеневые Head Light (MFI) |
| 05 | Осветители диагностические бестеневые Head Light (SFI) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/21»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Welch Allyn Protocol Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/21?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.