Номер РУ ФСР 2008/03179

Электростимулятор чрескожный Остео-ДЭНС в двух вариантах исполнениях: Остео-ДЭНС и Остео-ДЭНС+ по ТУ 9444-008-44148620-2008

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03179 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный Остео-ДЭНС в двух вариантах исполнениях: Остео-ДЭНС и Остео-ДЭНС+ по ТУ 9444-008-44148620-2008» производства ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии" выдано Росздравнадзором 5 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.08.2008
Период действия версии
с 05.08.2008 до 04.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"
Россия, 620146, г.Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д.15
Заявитель
ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"
г. Екатеринбург
Представитель в РФ
ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"
г. Екатеринбург
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
04.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.09.2013ФСР 2008/03179Электростимулятор чрескожный ДЭНАС-Остео, ДЭНАС-Остео+ по ТУ 9444-008-44148620-2008Внесено изменение
23.12.2016ФСР 2008/03179Электростимулятор чрескожный ДЭНАС-Остео по ТУ 9444-008-44148620-2008Действует
05.08.2008ФСР 2008/03179Электростимулятор чрескожный Остео-ДЭНС в двух вариантах исполнениях: Остео-ДЭНС и Остео-ДЭНС+ по ТУ 9444-008-44148620-2008Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Электростимулятор чрескожный Остео-ДЭНС
02Электростимулятор чрескожный Остео-ДЭНС+

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03179»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03179?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.