Анализатор биохимический модульный ARCHITECT с8000 MODULE с принадлежностями (см. Приложение на 12 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/1213 выдано Росздравнадзором 05.10.2004 на медицинское изделие «Анализатор биохимический модульный ARCHITECT с8000 MODULE с принадлежностями (см. Приложение на 12 листах)» производства Abbott Laboratories Diagnostics Division, Toshiba Medical Systems Corporation. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 05.10.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.10.2004
- Период действия версии
- с 05.10.2004 до 20.10.2014
- Срок действия РУ
- 05.10.2014
- Производитель
- Abbott Laboratories Diagnostics Division, Toshiba Medical Systems CorporationСША, Япония
- Заявитель
- Эбботт Лэбораториз С.А.
- Представитель в РФ
- Эбботт Лэбораториз С.А.
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/1213 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Abbott Laboratories Diagnostics Division, Toshiba Medical Systems Corporation. Дата первичной регистрации: 05.10.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 05.10.2014. Карточка «Анализатор биохимический модульный ARCHITECT с8000 MODULE с принадлежностями (см. Приложение на 12 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 29.12.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 20.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2025 | РЗН 2014/2010 | Анализатор биохимический модульный «ARCHITECT c8000 PROCESSING MODULE» с принадлежностями | Действует |
| 29.12.2018 | РЗН 2014/2010 | Анализатор биохимический модульный «ARCHITECT c8000 PROCESSING MODULE» с принадлежностями | Внесено изменение |
| 20.10.2014 | РЗН 2014/2010 | Анализатор биохимический модульный «ARCHITECT c8000 PROCESSING MODULE» с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/1213»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Abbott Laboratories Diagnostics Division, Toshiba Medical Systems Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/1213?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.