Миоэлектростимулятор «Скэнар-035М» по ТУ 9444-005-24225399-2006
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03034 на медицинское изделие «Миоэлектростимулятор «Скэнар-035М» по ТУ 9444-005-24225399-2006» производства ООО «МиоСкэн» выдано Росздравнадзором 14 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.07.2008
- Период действия версии
- с 14.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО «МиоСкэн»Россия, 394088, Воронежская обл., г.Воронеж, бульвар Победы, д. 43, офис 3
- Заявитель
- ООО «МиоСкэн»Россия, 394088, Воронежская обл., г.Воронеж, бульвар Победы, д. 43, офис 3
- Представитель в РФ
- ООО «МиоСкэн»Россия, 394088, Воронежская обл., г.Воронеж, бульвар Победы, д. 43, офис 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Миоэлектростимулятор "Скэнар-035М" по ТУ 9444-005-24225399-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03034»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «МиоСкэн». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03034?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.