Раствор увлажняющий «Хило-Комод» для ухода за глазами и контактными линзами в пластиковом контейнере
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/948 выдано Росздравнадзором 25.08.2004 на медицинское изделие «Раствор увлажняющий «Хило-Комод» для ухода за глазами и контактными линзами в пластиковом контейнере» производства URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 25.08.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.08.2004
- Период действия версии
- с 25.08.2004 до 04.09.2006
- Срок действия РУ
- 25.08.2009
- Производитель
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KGФРГ
- Заявитель
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KGФРГ
- Представитель в РФ
- URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KGФРГ
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/948 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG. Дата первичной регистрации: 25.08.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 25.08.2009. Карточка «Раствор увлажняющий «Хило-Комод» для ухода за глазами и контактными линзами в пластиковом контейнере» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 15.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 05.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2025 | ФСЗ 2010/07470 | Раствор увлажняющий офтальмологический бесконсервантный ХИЛО-КОМОД® | Действует |
| 15.03.2024 | ФСЗ 2010/07470 | Раствор увлажняющий офтальмологический бесконсервантный ХИЛО-КОМОД® | Внесено изменение |
| 05.02.2018 | ФСЗ 2010/07470 | Раствор увлажняющий офтальмологический бесконсервантный ХИЛО-КОМОД® | Внесено изменение |
| 02.08.2010 | ФСЗ 2010/07470 | Раствор увлажняющий офтальмологический «ХИЛО-КОМОД®» | Внесено изменение |
| 04.09.2006 | ФС № 2006/1379 | Раствор увлажняющий офтальмологический «Хило-Комод» (Hylo-Comod) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/948»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/948?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.