Номер РУ ФС № 2004/681

Материалы стоматологические для герметизации зубов: эмальгерметизирующий ликвид (глубокий фторид) и дентингерметизурующий ликвид

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/681 выдано Росздравнадзором 23.08.1999 на медицинское изделие «Материалы стоматологические для герметизации зубов: эмальгерметизирующий ликвид (глубокий фторид) и дентингерметизурующий ликвид» производства Humanchemie GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 25.06.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.08.1999
Дата внесения изменений
25.06.2004
Период действия версии
с 25.06.2004 до 08.06.2009
Срок действия РУ
25.06.2009
Производитель
Humanchemie GmbH
ФРГ
Заявитель
LEODENT GmbH
Германия
Представитель в РФ
LEODENT GmbH
Германия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/681 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Humanchemie GmbH. Дата первичной регистрации: 23.08.1999. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 25.06.2009. Карточка «Материалы стоматологические для герметизации зубов: эмальгерметизирующий ликвид (глубокий фторид) и дентингерметизурующий ликвид» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.11.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/681»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Humanchemie GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.