Инструменты хирургические для установки синовиальных суставов (см. Приложение на 8 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2068 на медицинское изделие «Инструменты хирургические для установки синовиальных суставов (см. Приложение на 8 листах)» производства BIOMET FRANCE S.A.R.L., BIOMET SPAIN ORTHOPAEDICS S.L., BIOMET UK LTD., BIOMET ORTHOPEDICS, INC. выдано Росздравнадзором 19 декабря 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.12.2006
- Период действия версии
- с 19.12.2006 до 06.04.2016
- Срок действия РУ
- 19.12.2016
- Производитель
- BIOMET FRANCE S.A.R.L., BIOMET SPAIN ORTHOPAEDICS S.L., BIOMET UK LTD., BIOMET ORTHOPEDICS, INC.Франция, Испания, Великобритания, США
- Заявитель
- ООО "МКНТ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "МКНТ"Россия
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 09.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 25.05.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 28.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 30.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.01.2026 | РЗН 2016/3879 | Инструменты хирургические для установки синовиальных суставов | Действует |
| 09.11.2020 | РЗН 2016/3879 | Инструменты хирургические для установки синовиальных суставов | Внесено изменение |
| 25.05.2020 | РЗН 2016/3879 | Инструменты хирургические для установки синовиальных суставов | Внесено изменение |
| 28.01.2020 | РЗН 2016/3879 | Инструменты хирургические для установки синовиальных суставов | Внесено изменение |
| 30.06.2017 | РЗН 2016/3879 | Инструменты хирургические для установки синовиальных суставов | Внесено изменение |
| 06.04.2016 | РЗН 2016/3879 | Инструменты хирургические для установки синовиальных суставов | Внесено изменение |
| 19.12.2006 | ФС № 2006/2068 | Инструменты хирургические для установки синовиальных суставов (см. Приложение на 8 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2068»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BIOMET FRANCE S.A.R.L., BIOMET SPAIN ORTHOPAEDICS S.L., BIOMET UK LTD., BIOMET ORTHOPEDICS, INC.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2068?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.