Номер РУ ФСР 2008/03109

Комплекс для обработки кардиоинтервалограмм и анализа вариабельности сердечного ритма «Варикард 2.51» по ТУ 9442-001-12184465-2007

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03109 на медицинское изделие «Комплекс для обработки кардиоинтервалограмм и анализа вариабельности сердечного ритма «Варикард 2.51» по ТУ 9442-001-12184465-2007» производства ОАО Концерн "Аксион" выдано Росздравнадзором 30 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.07.2008
Период действия версии
с 30.07.2008 до 22.12.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО Концерн "Аксион"
Россия, 426000, г.Ижевск, ул. М.Горького, д. 90
Заявитель
ОАО Концерн "Аксион"
Россия, 426000, г.Ижевск, ул. М.Горького, д. 90
Класс риска
2A
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.12.2014Внесены изменения в регистрационные документы
19.11.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2014ФСР 2008/03109Комплекс для обработки кардиоинтервалограмм и анализа вариабельности сердечного ритма «Варикард 2.51» по ТУ 9442-001-12184465-2007Действует
30.07.2008ФСР 2008/03109Комплекс для обработки кардиоинтервалограмм и анализа вариабельности сердечного ритма «Варикард 2.51» по ТУ 9442-001-12184465-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплекс для обработки кардиоинтервалограмм и анализа вариабельности сердечного ритма «Варикард 2.51» по ТУ 9442-001-12184465-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03109»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО Концерн "Аксион". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03109?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.