Пленка рентгеновская медицинская для маммографии MAMORAY HDR-C Plus
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/472 выдано Росздравнадзором 29.03.2005 на медицинское изделие «Пленка рентгеновская медицинская для маммографии MAMORAY HDR-C Plus» производства Agfa - Gevaert N.V.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 29.03.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2005
- Период действия версии
- с 29.03.2005 до 20.11.2008
- Срок действия РУ
- 29.03.2010
- Производитель
- Agfa - Gevaert N.V.Бельгия
- Заявитель
- Представительство Agfa-Gevaert N.V. в МосквеРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство Agfa-Gevaert N.V. в МосквеРоссия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/472 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Agfa - Gevaert N.V.. Дата первичной регистрации: 29.03.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 29.03.2010. Карточка «Пленка рентгеновская медицинская для маммографии MAMORAY HDR-C Plus» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.11.2018 | ФСЗ 2008/03001 | Пленка рентгеновская медицинская для маммографии Mamoray HDR-C Plus | Действует |
| 20.11.2008 | ФСЗ 2008/03001 | Пленка рентгеновская медицинская для маммографии Mamoray HDR-C Plus | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/472»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Agfa - Gevaert N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/472?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.