Жгут кровоостанавливающий «ФЭСТ» одноразовый по ТУ 9398-077-10973749-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03126 на медицинское изделие «Жгут кровоостанавливающий «ФЭСТ» одноразовый по ТУ 9398-077-10973749-2008» производства ООО "Предприятие "ФЭСТ" выдано Росздравнадзором 4 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.08.2008
- Период действия версии
- с 04.08.2008 до 12.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Предприятие "ФЭСТ"Россия, 156025, г. Кострома, Рабочий проспект, д. 8
- Заявитель
- ООО "Предприятие "ФЭСТ"г.Кострома
- Представитель в РФ
- ООО "Предприятие "ФЭСТ"г.Кострома
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 17.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 26.01.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03126»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Предприятие "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03126?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.