Диоптриметр автоматический CLM-3100P (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1219 выдано Росздравнадзором 15.08.2003 на медицинское изделие «Диоптриметр автоматический CLM-3100P (см. Приложение на 1 листе)» производства Huvitz Co., Ltd.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 15.08.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2003
- Период действия версии
- с 15.08.2003 до 18.09.2013
- Срок действия РУ
- 15.08.2013
- Производитель
- Huvitz Co., Ltd.Республика Корея
- Заявитель
- ООО "СтормовЪ-Медицина"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "СтормовЪ-Медицина"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1219 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Huvitz Co., Ltd.. Дата первичной регистрации: 15.08.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 15.08.2013. Карточка «Диоптриметр автоматический CLM-3100P (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 17.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 23.04.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 18.09.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | РЗН 2013/1169 | Диоптриметр автоматический HLM-1 | Действует |
| 17.04.2023 | РЗН 2013/1169 | Диоптриметр автоматический HLM-1 | Внесено изменение |
| 23.04.2018 | РЗН 2013/1169 | Диоптриметр автоматический HLM-1 | Внесено изменение |
| 18.09.2013 | РЗН 2013/1169 | Диоптриметр автоматический CLM-3100P | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1219»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Huvitz Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1219?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.