Комплекс «Alert Companion II» для низкоэнергетической электроимпульсной терапии аритмий в составе: устройство обработки сигналов и управления «Alert Companion II»; интерфейсный кабель «AL»; блок коммутации катетеров «AL»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1242 выдано Росздравнадзором 25.08.2003 на медицинское изделие «Комплекс «Alert Companion II» для низкоэнергетической электроимпульсной терапии аритмий в составе: устройство обработки сигналов и управления «Alert Companion II»; интерфейсный кабель «AL»; блок коммутации катетеров «AL»» производства EPMedSystems, Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 25.08.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.08.2003
- Период действия версии
- с 25.08.2003
- Срок действия РУ
- 25.08.2013
- Производитель
- EPMedSystems, Inc.США
- Заявитель
- ООО "Фирма "Финко"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма "Финко"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1242 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — EPMedSystems, Inc.. Дата первичной регистрации: 25.08.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 25.08.2013. Карточка «Комплекс «Alert Companion II» для низкоэнергетической электроимпульсной терапии аритмий в составе: устройство обработки сигналов и управления «Alert Companion II»; интерфейсный кабель «AL»; блок коммутации катетеров «AL»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс "Alert Companion II" для низкоэнергетической электроимпульсной терапии аритмий |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1242»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EPMedSystems, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1242?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.