Комплекс «Alert Companion II» для низкоэнергетической электроимпульсной терапии аритмий в составе: устройство обработки сигналов и управления «Alert Companion II»; интерфейсный кабель «AL»; блок коммутации катетеров «AL»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/651 на медицинское изделие «Комплекс «Alert Companion II» для низкоэнергетической электроимпульсной терапии аритмий в составе: устройство обработки сигналов и управления «Alert Companion II»; интерфейсный кабель «AL»; блок коммутации катетеров «AL»» производства EPMedSystems, Inc. выдано Росздравнадзором 18 июня 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.06.2001
- Период действия версии
- с 18.06.2001
- Срок действия РУ
- 18.06.2011
- Производитель
- EPMedSystems, Inc.США
- Заявитель
- ООО "Фирма "Финко"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма "Финко"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс "Alert Companion II" для низкоэнергетической электроимпульсной терапии аритмий |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/651»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EPMedSystems, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/651?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.