Монитор фетальный IFM - 500 (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/571 выдано Росздравнадзором 26.01.1998 на медицинское изделие «Монитор фетальный IFM - 500 (см. Приложение на 1 листе)» производства BiOSYS Co.,Ltd. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 15.04.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.1998
- Дата внесения изменений
- 15.04.2003
- Период действия версии
- с 15.04.2003
- Срок действия РУ
- 15.04.2013
- Производитель
- BiOSYS Co.,LtdРеспублика Корея
- Заявитель
- ООО "Медолина"
- Представитель в РФ
- ООО "Медолина"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/571 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — BiOSYS Co.,Ltd. Дата первичной регистрации: 26.01.1998. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 15.04.2013. Карточка «Монитор фетальный IFM - 500 (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.01.1998 | МЗ РФ № 98/86 | Фетальный монитор IFM-500 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 26.01.1998 | МЗ РФ № 98/2003/571 | Монитор фетальный IFM-500 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор фетальный IFM - 500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/571»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BiOSYS Co.,Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/571?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.