Монитор фетальный IFM-500
Внесено изменениеКласс 2B
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/2003/571 выдано Росздравнадзором 26.01.1998 на медицинское изделие «Монитор фетальный IFM-500» производства BiOSYS Co.,Ltd. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.1998
- Период действия версии
- с 26.01.1998 до 26.01.1998
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- BiOSYS Co.,Ltd
- Заявитель
- BiOSYS Co.,Ltd
- Представитель в РФ
- BiOSYS Co.,Ltd
- Класс риска
- 2B
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 98/2003/571 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — BiOSYS Co.,Ltd. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.01.1998. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Монитор фетальный IFM-500» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.04.2003 | МЗ РФ № 2003/571 | Монитор фетальный IFM - 500 (см. Приложение на 1 листе) | Срок действия истек |
| 26.01.1998 | МЗ РФ № 98/86 | Фетальный монитор IFM-500 с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/2003/571»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BiOSYS Co.,Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/2003/571?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.