Иглы (канюли) для проводниковой анестезии СТИМУПЛЕКС
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/677 выдано Росздравнадзором 24.04.2003 на медицинское изделие «Иглы (канюли) для проводниковой анестезии СТИМУПЛЕКС» производства B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.04.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.04.2003
- Период действия версии
- с 24.04.2003 до 28.02.2008
- Срок действия РУ
- 24.04.2008
- Производитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ
- Заявитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
- Представитель в РФ
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/677 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.. Дата первичной регистрации: 24.04.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.04.2008. Карточка «Иглы (канюли) для проводниковой анестезии СТИМУПЛЕКС» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.04.2025 | ФСЗ 2008/01154 | Иглы (канюли) для проводниковой анестезии «Стимуплекс®» (Stimuplex®) для прибора «Стимуплекс®» | Действует |
| 11.09.2020 | ФСЗ 2008/01154 | Иглы (канюли) для проводниковой анестезии «Стимуплекс®» (Stimuplex®) для прибора «Стимуплекс®» | Внесено изменение |
| 15.04.2016 | ФСЗ 2008/01154 | Иглы (канюли) для проводниковой анестезии «Стимуплекс» (Stimuplex) для прибора «Стимуплекс» | Внесено изменение |
| 28.02.2008 | ФСЗ 2008/01154 | Иглы (канюли) для проводниковой анестезии «Стимуплекс» (Stimuplex) для прибора «Стимуплекс» (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/677»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/677?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.