Система для автоматизированного перитонеального диализа модели « HomeChoice PRO» (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/411 на медицинское изделие «Система для автоматизированного перитонеального диализа модели « HomeChoice PRO» (см. приложение на 1 листе)» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. выдано Росздравнадзором 21 марта 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.03.2003
- Период действия версии
- с 21.03.2003 до 25.02.2011
- Срок действия РУ
- 21.03.2013
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Заявитель
- Московское представительство компании "Бакстер"
- Представитель в РФ
- Московское представительство компании "Бакстер"
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.01.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 04.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 17.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.05.2013 | ФСЗ 2011/09199 | Cистема для проведения автоматического перитонеального диализа HomeChoice PRO | Внесено изменение |
| 26.01.2018 | ФСЗ 2011/09199 | Система для проведения автоматизированного перитонеального диализа HomeChoice | Действует |
| 04.04.2014 | ФСЗ 2011/09199 | Cистема для проведения автоматического перитонеального диализа HomeChoice PRO | Внесено изменение |
| 21.03.2003 | МЗ РФ № 2003/411 | Система для автоматизированного перитонеального диализа модели « HomeChoice PRO» (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 25.02.2011 | ФСЗ 2011/09199 | Cистема для проведения автоматического перитонеального диализа HomeChoice PRO (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/411»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/411?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.