Протезы сосудов вязанных типа GELSEAL, GELSOFT и FLUOROPASSIV
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/373 выдано Росздравнадзором 18.03.2003 на медицинское изделие «Протезы сосудов вязанных типа GELSEAL, GELSOFT и FLUOROPASSIV» производства Vascutek Ltd.,. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 18.03.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.03.2003
- Период действия версии
- с 18.03.2003 до 22.11.2007
- Срок действия РУ
- 18.03.2013
- Производитель
- Vascutek Ltd.,Великобритания
- Заявитель
- ООО "Малти Системс Текнолоджи"
- Представитель в РФ
- ООО "Малти Системс Текнолоджи"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/373 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Vascutek Ltd.,. Дата первичной регистрации: 18.03.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 18.03.2013. Карточка «Протезы сосудов вязанных типа GELSEAL, GELSOFT и FLUOROPASSIV» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.11.2007 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.11.2007 | ФСЗ 2007/00633 | Протезы сосудов вязанные типа Gelseal, Gelsoft, Fluoropassiv | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/373»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Vascutek Ltd.,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/373?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.