Номер РУ МЗ РФ № 2002/1038

Инфузионные канюли (иглы-бабочки) для внутривенного доступа ВЕНОФИКС с удлинителем

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/1038 выдано Росздравнадзором 24.12.2002 на медицинское изделие «Инфузионные канюли (иглы-бабочки) для внутривенного доступа ВЕНОФИКС с удлинителем» производства B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Medical Industries Sdn.Bhd. . Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 24.12.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2002
Период действия версии
с 24.12.2002 до 17.09.2007
Срок действия РУ
24.12.2007
Производитель
B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Medical Industries Sdn.Bhd.
ФРГ,Малайзия
Заявитель
B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
ФРГ, CША
Представитель в РФ
B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
ФРГ, CША

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/1038 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Medical Industries Sdn.Bhd. . Дата первичной регистрации: 24.12.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 24.12.2007. Карточка «Инфузионные канюли (иглы-бабочки) для внутривенного доступа ВЕНОФИКС с удлинителем» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.09.2007ФСЗ 2007/00299Канюли инфузионные (иглы-бабочки) для внутривенного доступа «ВЕНОФИКС» (Venofix) с удлинителемДействует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/1038»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.BRAUN Melsungen AG, B.BRAUN Medical Industries Sdn.Bhd. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/1038?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.