Канюли инфузионные (иглы-бабочки) для внутривенного доступа «ВЕНОФИКС» (Venofix) с удлинителем
ДействуетКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00299 на медицинское изделие «Канюли инфузионные (иглы-бабочки) для внутривенного доступа «ВЕНОФИКС» (Venofix) с удлинителем» производства "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд." выдано Росздравнадзором 24 декабря 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 24.12.2002
- Дата внесения изменений
- 17.09.2007
- Период действия версии
- с 17.09.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд."В. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germany,B.Braun Medical Industries Sdn
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "Б.Браун Медикал"Россия, 191040, г. Санкт-Петербург, ул. Пушкинская, д.10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.01.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.12.2002 | МЗ РФ № 2002/1038 | Инфузионные канюли (иглы-бабочки) для внутривенного доступа ВЕНОФИКС с удлинителем | Внесено изменение |
| 17.09.2007 | ФСЗ 2007/00299 | Канюли инфузионные (иглы-бабочки) для внутривенного доступа «ВЕНОФИКС» (Venofix) с удлинителем | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюли инфузионные (иглы-бабочки) для внутривенного доступа «ВЕНОФИКС» (Venofix) с удлинителем |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00299»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия,"Б.Браун Медикал Индастриз Сдн.Бхд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00299?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.