Фетальный монитор Philips серии 50А/50IP-2 (M1351A/M1353A) в составе (см.Приложение на 4 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/1012 выдано Росздравнадзором 18.12.2002 на медицинское изделие «Фетальный монитор Philips серии 50А/50IP-2 (M1351A/M1353A) в составе (см.Приложение на 4 листах)» производства Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 18.12.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2002
- Период действия версии
- с 18.12.2002
- Срок действия РУ
- 18.12.2012
- Производитель
- Philips Medizin Systeme Boblingen GmbHСША
- Заявитель
- ООО"Техноарт-СВ"
- Представитель в РФ
- ООО"Техноарт-СВ"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/1012 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH. Дата первичной регистрации: 18.12.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 18.12.2012. Карточка «Фетальный монитор Philips серии 50А/50IP-2 (M1351A/M1353A) в составе (см.Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/1012»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/1012?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.