Фетальный/материнский монитор Philips серии 50ХМ/50ХМО (М1350В/М1350С) в составе (см.Приложение на 3 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/1004 на медицинское изделие «Фетальный/материнский монитор Philips серии 50ХМ/50ХМО (М1350В/М1350С) в составе (см.Приложение на 3 листах)» производства Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH выдано Росздравнадзором 18 декабря 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.12.2002
- Период действия версии
- с 18.12.2002
- Срок действия РУ
- 18.12.2012
- Производитель
- Philips Medizin Systeme Boblingen GmbHСША
- Заявитель
- ООО"Техноарт-СВ"
- Представитель в РФ
- ООО"Техноарт-СВ"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/1004»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/1004?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.