Система определения факторов свертываемости крови автоматическая типа ACL, модели ACL 7000 и ACL 9000 в составе (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/656 на медицинское изделие «Система определения факторов свертываемости крови автоматическая типа ACL, модели ACL 7000 и ACL 9000 в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A. выдано Росздравнадзором 21 августа 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2002
- Период действия версии
- с 21.08.2002 до 24.09.2012
- Срок действия РУ
- 21.08.2012
- Производитель
- Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.США
- Заявитель
- Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.США, Италия, Испания
- Представитель в РФ
- Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.США, Италия, Испания
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.09.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.08.2002 | МЗ РФ № 2002/656 | Система определения факторов свертываемости крови автоматическая типа ACL, модели ACL 7000 и ACL 9000 в составе (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 24.09.2012 | ФСЗ 2012/12914 | Система определения факторов свертываемости крови автоматическая ACL 7000 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система определения факторов свертываемости крови автоматическая типа ACL, модель ACL 7000 |
| 02 | Система определения факторов свертываемости крови автоматическая типа ACL, модель ACL 9000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/656»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/656?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.