Принадлежности и расходные материалы к автоматической системе определения факторов свертываемости крови типа ACL, модели ACL 7000 и ACL 9000 (см. Приложение на 5 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/657 на медицинское изделие «Принадлежности и расходные материалы к автоматической системе определения факторов свертываемости крови типа ACL, модели ACL 7000 и ACL 9000 (см. Приложение на 5 листах)» производства Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A. выдано Росздравнадзором 21 августа 2002 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.08.2002
- Период действия версии
- с 21.08.2002
- Срок действия РУ
- 21.08.2007
- Производитель
- Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.США
- Заявитель
- Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.США, Италия, Испания
- Представитель в РФ
- Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.США, Италия, Испания
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/657»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Instrumentation Laboratory Co., Instrumentation Laboratory S.p.A., Biokit S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/657?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.