Аппараты для микроволновой терапии моделей Radarmed 650+ и Radarmed 950+ в составе (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/761 на медицинское изделие «Аппараты для микроволновой терапии моделей Radarmed 650+ и Radarmed 950+ в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства ENRAF NONIUS выдано Росздравнадзором 12 июля 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.07.2004
- Период действия версии
- с 12.07.2004 до 05.06.2013
- Срок действия РУ
- 12.07.2014
- Производитель
- ENRAF NONIUSНидерланды
- Заявитель
- Скотт-Юропиен Медикал КорпорейшенРоссия
- Представитель в РФ
- Скотт-Юропиен Медикал КорпорейшенРоссия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 05.06.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.09.2025 | РЗН 2013/602 | Аппарат для микроволновой терапии Radarmed с принадлежностями | Действует |
| 12.07.2004 | ФС № 2004/761 | Аппараты для микроволновой терапии моделей Radarmed 650+ и Radarmed 950+ в составе (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 05.06.2013 | РЗН 2013/602 | Аппарат для микроволновой терапии Radarmed с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/761»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ENRAF NONIUS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/761?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.