Аппараты для электротерапии Endomed 481,Endomed 482,Endomed 484
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/1480 на медицинское изделие «Аппараты для электротерапии Endomed 481,Endomed 482,Endomed 484» производства ENRAF NONIUS выдано Росздравнадзором 12 июля 2004 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.07.2004
- Дата внесения изменений
- 27.10.1998
- Период действия версии
- с 27.10.1998 до 12.07.2004
- Срок действия РУ
- 27.10.2008
- Производитель
- ENRAF NONIUSНидерланды
- Заявитель
- ENRAF NONIUS
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.10.1998 | МЗ РФ № 98/1480 | Аппараты для электротерапии Endomed 481,Endomed 482,Endomed 484 | Внесено изменение |
| 12.07.2004 | ФС № 2004/763 | Аппараты для электротерапии Endomed 481, 482, 484 в составе (см. Приложение на 1 листе) | Срок действия истек |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/1480»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ENRAF NONIUS. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/1480?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.