Линии удлинительные для Перфузоров
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/424 выдано Росздравнадзором 19.06.2002 на медицинское изделие «Линии удлинительные для Перфузоров» производства B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical S.A.S., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., B.Braun Medical Inc. . Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 19.06.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2002
- Период действия версии
- с 19.06.2002 до 21.05.2007
- Срок действия РУ
- 19.06.2007
- Производитель
- B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical S.A.S., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., B.Braun Medical Inc. ФРГ, Франция, Малайзия, США
- Заявитель
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
- Представитель в РФ
- B.BRAUN MELSUNGEN AG, B.BRAUN MEDICAL AG, B.BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.ФРГ, CША
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/424 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical S.A.S., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., B.Braun Medical Inc. . Дата первичной регистрации: 19.06.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 19.06.2007. Карточка «Линии удлинительные для Перфузоров» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 04.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.05.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.03.2025 | ФСЗ 2007/00007 | Устройство для инфузионно-трансфузионной терапии: магистраль инфузионная «Перфузор» (Perfusor) | Действует |
| 04.07.2022 | ФСЗ 2007/00007 | Устройство для инфузионно-трансфузионной терапии: магистраль инфузионная «Перфузор» (Perfusor) | Внесено изменение |
| 15.03.2017 | ФСЗ 2007/00007 | Устройство для инфузионно-трансфузионной терапии: магистраль инфузионная «Перфузор» (Perfusor) | Внесено изменение |
| 06.05.2015 | ФСЗ 2007/00007 | Устройство для инфузионно-трансфузионной терапии: магистраль инфузионная «Перфузор» (Perfusor) | Внесено изменение |
| 21.05.2007 | ФСЗ 2007/00007 | Устройство для инфузионно-трансфузионной терапии: магистраль инфузионная «Перфузор» (Perfusor) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 23.05.1997 | МЗ РФ № 97/538 | Шприцевой насос ПЕРФУЗОР ФМ со шприцами и удлинителями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/424»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.Braun Melsungen AG, B.Braun Medical S.A.S., B.Braun Medical Industries Sdn.Bhd., B.Braun Medical Inc. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/424?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.