Аппараты для гемодиализа АК 95(S), АК 200(S), АК 200 Ultra(S) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/149 выдано Росздравнадзором 19.03.2002 на медицинское изделие «Аппараты для гемодиализа АК 95(S), АК 200(S), АК 200 Ultra(S) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» производства Gambro Lundia AB (Monitor Division). Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 19.03.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2002
- Период действия версии
- с 19.03.2002
- Срок действия РУ
- 19.03.2012
- Производитель
- Gambro Lundia AB (Monitor Division)Швеция#
- Заявитель
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationШвеция#
- Представитель в РФ
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationШвеция#
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/149 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gambro Lundia AB (Monitor Division). Дата первичной регистрации: 19.03.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 19.03.2012. Карточка «Аппараты для гемодиализа АК 95(S), АК 200(S), АК 200 Ultra(S) в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты для гемодиализа АК 95(S) в комплектации |
| 02 | Аппараты для гемодиализа АК 200(S) в комплектации |
| 03 | Аппараты для гемодиализа АК 200 Ultra(S) в комплектации |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/149»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro Lundia AB (Monitor Division). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/149?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.