Номер РУ МЗ РФ № 2001/805

Аппараты для гемодиализа АК 95, АК 200, АК 200 Ultra в комплектации (см. Приложение)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/805 выдано Росздравнадзором 17.07.2001 на медицинское изделие «Аппараты для гемодиализа АК 95, АК 200, АК 200 Ultra в комплектации (см. Приложение)» производства Gambro Lundia AB (Monitor Division). Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 17.07.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.07.2001
Период действия версии
с 17.07.2001
Срок действия РУ
17.07.2011
Производитель
Gambro Lundia AB (Monitor Division)
Швеция#
Заявитель
Gambro Lundia AB (Monitor Division)
Швеция#
Представитель в РФ
Gambro Lundia AB (Monitor Division)
Швеция#

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/805 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gambro Lundia AB (Monitor Division). Дата первичной регистрации: 17.07.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 17.07.2011. Карточка «Аппараты для гемодиализа АК 95, АК 200, АК 200 Ultra в комплектации (см. Приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

Название
01Аппараты для гемодиализа АК 95 в комплектации
02Аппараты для гемодиализа АК 200 в комплектации
03Аппараты для гемодиализа АК 200 Ultra в комплектации

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/805»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro Lundia AB (Monitor Division). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/805?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.