Анализатор-монитор биопотенциалов головного мозга «Нейровизор-БММ» по ТУ 9441-003-17201375-2002
ДействуетКласс 2BОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03414 выдано Росздравнадзором 23.10.2008 на медицинское изделие «Анализатор-монитор биопотенциалов головного мозга «Нейровизор-БММ» по ТУ 9441-003-17201375-2002» производства ООО "Медицинские компьютерные системы". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 23.10.2008
- Период действия версии
- с 23.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Медицинские компьютерные системы"Россия, 124460, Москва, г.Зеленоград, проезд 4922, д.4, стр.2
- Заявитель
- ООО "Медицинские Компьютерные Системы"124460, Москва, г.Зеленоград, пр.4922,д.4, стр.2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03414 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Медицинские компьютерные системы". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 23.10.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Анализатор-монитор биопотенциалов головного мозга «Нейровизор-БММ» по ТУ 9441-003-17201375-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.07.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор-монитор биопотенциалов головного мозга "Нейровизор-БММ" по ТУ 9441-003-17201375-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03414»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медицинские компьютерные системы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03414?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.