Биоимплантаты человеческого происхождения «Тутопласт» (см.Приложение на 8 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/915 выдано Росздравнадзором 10.08.2001 на медицинское изделие «Биоимплантаты человеческого происхождения «Тутопласт» (см.Приложение на 8 листах)» производства "Тутоген Медикал ГмбХ". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 10.08.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2001
- Период действия версии
- с 10.08.2001
- Срок действия РУ
- 10.08.2006
- Производитель
- "Тутоген Медикал ГмбХ"Германия, Tutogen Medical GmbH, Industriestraße 6, 91077 Neunkirchen am Brand, Germany
- Заявитель
- ЗАО"Стэлф лайн"
- Представитель в РФ
- ЗАО"Стэлф лайн"
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/915 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Тутоген Медикал ГмбХ". Дата первичной регистрации: 10.08.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 10.08.2006. Карточка «Биоимплантаты человеческого происхождения «Тутопласт» (см.Приложение на 8 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/915»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тутоген Медикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/915?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.