Стаканчик полимерный градуированный для приема лекарств, одноразовый Сл 30-01-«В-Ф» по ТУ 9464-006-50887801-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946410
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03469 на медицинское изделие «Стаканчик полимерный градуированный для приема лекарств, одноразовый Сл 30-01-«В-Ф» по ТУ 9464-006-50887801-2008» производства ЗАО "Виталфарм" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.10.2008
- Период действия версии
- с 21.10.2008 до 18.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Виталфарм"Россия, 190121, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 50, лит. А
- Заявитель
- ЗАО "Виталфарм"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946410Предметы по уходу за больными /
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2013 | ФСР 2008/03469 | Стаканчик полимерный градуированный для приема лекарств, одноразовый Сл 30-01-«В-Ф» по ТУ 9464-006-50887801-2008 | Отменено |
| 21.10.2008 | ФСР 2008/03469 | Стаканчик полимерный градуированный для приема лекарств, одноразовый Сл 30-01-«В-Ф» по ТУ 9464-006-50887801-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стаканчик полимерный градуированный для приема лекарств, одноразовый Сл 30-01-"В-Ф" по ТУ 9464-006-50887801-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03469»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Виталфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03469?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.