Номер РУ ФСЗ 2012/12217

Материал медицинский защитный «Ли-Ластик» с полиуретановым покрытием, в виде рулонов и чехлов

ДействуетКласс 1ОКП: 946410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12217 выдано Росздравнадзором 28.06.2012 на медицинское изделие «Материал медицинский защитный «Ли-Ластик» с полиуретановым покрытием, в виде рулонов и чехлов» производства Лизоформ Д-р Ганс Роземанн ГмбХ. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912185
Дата первичной регистрации
28.06.2012
Период действия версии
с 28.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Лизоформ Д-р Ганс Роземанн ГмбХ
Германия, Дальнее зарубежье, Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH, Kaiser-Wilhelm-Str. 133, 12247 Berlin, Germany
Заявитель
ООО "Лизоформ-СПб"
Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д.56, лит.А
Юр. адрес: 197183, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Савушкина, д.56, лит.А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946410
Предметы по уходу за больными /

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12217 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Лизоформ Д-р Ганс Роземанн ГмбХ. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.06.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал медицинский защитный «Ли-Ластик» с полиуретановым покрытием, в виде рулонов и чехлов» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.11.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Материал медицинский защитный "Ли-Ластик" с полиуретановым покрытием, в виде рулонов и чехлов

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12217»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лизоформ Д-р Ганс Роземанн ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.