Номер РУ ФСР 2008/03468

Клеёнка подкладная с поливинилхлоридным покрытием «Виталфарм» по ТУ 9464-012-50887801-2008

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946410

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03468 на медицинское изделие «Клеёнка подкладная с поливинилхлоридным покрытием «Виталфарм» по ТУ 9464-012-50887801-2008» производства ЗАО "Виталфарм" выдано Росздравнадзором 16 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.12.2009
Дата внесения изменений
21.10.2008
Период действия версии
с 21.10.2008 до 16.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Виталфарм"
Россия, 190121, Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 50, лит. А
Заявитель
ЗАО "Виталфарм"
Санкт-Петербург
Представитель в РФ
ЗАО "Виталфарм"
Санкт-Петербург
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946410
Предметы по уходу за больными /

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
18.04.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.12.2022ФСР 2008/03468Клеенка медицинская подкладная «Виталфарм» по ТУ 22.29.29-012-85535470-2021Действует
18.04.2013ФСР 2008/03468Клеенка подкладная с поливинилхлоридным покрытием «Виталфарм» по ТУ 9464-012-50887801-2008Внесено изменение
21.10.2008ФСР 2008/03468Клеёнка подкладная с поливинилхлоридным покрытием «Виталфарм» по ТУ 9464-012-50887801-2008Внесено изменение
16.12.2009ФСР 2008/03468Клеёнка подкладная с поливинилхлоридным покрытием «Виталфарм» по ТУ 9464-012-50887801-2008 следующих типоразмеров (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03468»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Виталфарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03468?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.