Аппарат плазмафереза «Автоферез-С» модели А-200
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/465 на медицинское изделие «Аппарат плазмафереза «Автоферез-С» модели А-200» производства Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. выдано Росздравнадзором 10 мая 2001 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.05.2001
- Период действия версии
- с 10.05.2001 до 10.10.2008
- Срок действия РУ
- 10.05.2011
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. США
- Заявитель
- Представительство компании "Бакстер"
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Бакстер"
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.05.2001 | МЗ РФ № 2001/465 | Аппарат плазмафереза «Автоферез-С» модели А-200 | Внесено изменение |
| 10.10.2008 | ФСЗ 2008/02678 | Аппарат плазмафереза «Автоферез-С» модели А-200 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 09.11.2012 | ФСЗ 2008/02678 | Аппарат плазмафереза «Автоферез-С» модели А-200 (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/465»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation, Baxter Healthcare S.A. . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/465?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.