Номер РУ МЗ РФ № 2001/199

Анализаторы электролитов мод. 91 (9110, 9120, 9130, 9140, 9180) в комплекте с расходными материалами и реагентами (см приложение)

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/199 на медицинское изделие «Анализаторы электролитов мод. 91 (9110, 9120, 9130, 9140, 9180) в комплекте с расходными материалами и реагентами (см приложение)» производства F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH выдано Росздравнадзором 19 марта 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.03.2001
Период действия версии
с 19.03.2001
Срок действия РУ
19.03.2011
Производитель
F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH
Швейцария, ФРГ
Заявитель
F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH
Швейцария, ФРГ
Представитель в РФ
F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH
Швейцария, ФРГ

Модели изделия 5

Название
01Анализаторы электролитов мод. 91- 9110 в комплекте с расходными материалами и реагентами
02Анализаторы электролитов мод. 91- 9120 в комплекте с расходными материалами и реагентами
03Анализаторы электролитов мод. 91- 9130 в комплекте с расходными материалами и реагентами
04Анализаторы электролитов мод. 91- 9140 в комплекте с расходными материалами и реагентами
05Анализаторы электролитов мод. 91- 9180 в комплекте с расходными материалами и реагентами

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/199»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/199?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.