Наборы ИФА реагентов для определения маркеров гепатита В в составе (см приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/382 на медицинское изделие «Наборы ИФА реагентов для определения маркеров гепатита В в составе (см приложение)» производства F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH выдано Росздравнадзором 11 апреля 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2001
- Период действия версии
- с 11.04.2001
- Срок действия РУ
- 11.04.2006
- Производитель
- F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
- Заявитель
- F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
- Представитель в РФ
- F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/382»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/382?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.