Анализаторы газов крови и электролитов мод. «ОМНИ» (ОМНИ 1,2,3,4,5,6,7,8,9) -«OMNI» (OMNI 1,2,3,4,5,6,7,8,9) в комплекте с расходными материалами и реагентами (см приложение)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/201 на медицинское изделие «Анализаторы газов крови и электролитов мод. «ОМНИ» (ОМНИ 1,2,3,4,5,6,7,8,9) -«OMNI» (OMNI 1,2,3,4,5,6,7,8,9) в комплекте с расходными материалами и реагентами (см приложение)» производства F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH выдано Росздравнадзором 19 марта 2001 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2001
- Период действия версии
- с 19.03.2001
- Срок действия РУ
- 19.03.2011
- Производитель
- F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
- Заявитель
- F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
- Представитель в РФ
- F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbHШвейцария, ФРГ
Модели изделия 9
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы газов крови и электролитов мод. "ОМНИ" (ОМНИ 1) -"OMNI" (OMNI 1) в комплекте с расходными материалами и реагентами (см приложение) |
| 02 | Анализаторы газов крови и электролитов мод. "ОМНИ" (ОМНИ 2) -"OMNI" (OMNI 2) в комплекте с расходными материалами и реагентами (см приложение) |
| 03 | Анализаторы газов крови и электролитов мод. "ОМНИ" (ОМНИ 3) -"OMNI" (OMNI 3) в комплекте с расходными материалами и реагентами (см приложение) |
| 04 | Анализаторы газов крови и электролитов мод. "ОМНИ" (ОМНИ 4) -"OMNI" (OMNI 4) в комплекте с расходными материалами и реагентами (см приложение) |
| 05 | Анализаторы газов крови и электролитов мод. "ОМНИ" (ОМНИ 5) -"OMNI" (OMNI 5) в комплекте с расходными материалами и реагентами (см приложение) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.