Комплект для стентирования и коронарной ангиопластики семейства Tenax (см.на обороте)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/513 на медицинское изделие «Комплект для стентирования и коронарной ангиопластики семейства Tenax (см.на обороте)» производства Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.) выдано Росздравнадзором 26 сентября 2000 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 5 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2000
- Период действия версии
- с 26.09.2000
- Срок действия РУ
- 26.09.2010
- Производитель
- Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.)ФРГ
- Заявитель
- Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.)ФРГ
- Представитель в РФ
- Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.)ФРГ
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 5 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.