Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые Belos и Tachos с электродами Kainox и Kentrox, интродьюсерами, адаптерами и устройством программирующим TMS 1000 plus (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1427 на медицинское изделие «Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые Belos и Tachos с электродами Kainox и Kentrox, интродьюсерами, адаптерами и устройством программирующим TMS 1000 plus (см. Приложение на 1 листе)» производства Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.) выдано Росздравнадзором 5 ноября 2003 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2003
- Период действия версии
- с 05.11.2003
- Срок действия РУ
- 05.11.2013
- Производитель
- Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.)ФРГ
- Заявитель
- ООО "БИОТРОНИК"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "БИОТРОНИК"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1427»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1427?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.